Introducción Son muchas las proteínas que pueden ocasionar una amiloidosis, si bien las formas más frecuentes de esta enfermedad son la amiloidosis AL (por cadenas ligeras, o primaria) y la amiloidosis AA (o secundaria), seguidas a mucha distancia por otras variantes hereditarias (por transtirretina, apolipoproteína, etc.). Los síntomas y la gravedad de la amiloidosis dependen de los órganos vitales que se vean afectados. Se llega al diagnóstico obteniendo una muestra de tejido (muestra de biopsia) y examinándola al microscopio. Hay muchas formas de amiloidosis, y se requieren otras pruebas para identificar la forma y su causa. El tratamiento depende del tipo de amiloidosis.